Dia de acertos

Mais um dia de sonolência, mas descobri o motivo. Continuaram dando remédio para ele dormir pela manhã e a noite.

Ok, na UTI era necessário pq ele não dormia bem durante a noite por conta das dores no braço, mas quando chegamos no quarto ele ficou mais tranquilo, sem os barulhos dos monitores e menos entra e sai do quarto dorme a noite toda (acorda para algumas medicações e urinar, mas depois dorme de novo). Pedi que deixassem apenas o da noite, pq assim ele se alimenta melhor e faz a fisioterapia, sonolento como estava ficando não consegue fazer os exercício e acabo tendo que acorda-lo para comer.

Depois será a vez de desmamar o remédio para dormir da noite, diminuir a dosagem até tirar por completo. Estes próximos dias além de alimentação e fisioterapia será necessário começar o desmame de algumas medicações. O que mais me preocupa é a morfina que ainda é administrada de 4 em 4 horas, mas parece que tem outros tipos de medicações para o desmame da morfina também.

Então hoje foi o último dia que tomou remédio para dormir pela manhã, a partir de domingo começa o desmame do noturno. Fui até o departamento de fisioterapia conversar diretamente com a chefe para que ele faça rigorosamente a fisio 2 vezes ao dia. Ele precisa pelo menos sustentar o tronco sentado, sozinho, só faz isso com apoio ainda, vamos ver se conseguimos isso até a próxima semana. Enquanto isso o Jorge resolve os preparativos em casa para recebe-lo, troca do forro e pintura do quarto.

O médico disse que só dará alta se ele sentar, pq precisa que ele tenha o mínimo de autonomia para levarmos para casa. Cadeira de rodas será inevitável no primeiro momento até que recupere massa e tônus muscular que perdeu muito.

O médico disse que agora é hora de começar a enxugar ao máximo as medicações, realmente já diminuíram muito. Ele fez um ecocardiograma ontem e nem vestígios da endocardite graças à Deus.

Ontem a Gaby da UTI veio visita-lo, ele ficou todo felizzzzzz de vê-la. Hoje veio mais um pessoal da UTI, gente vocês não imaginam a festa que eles fazem cada vez que chegam aqui no quarto, o Lucas fica muito feliz com as visitas, já me disse até que queria voltar para UTI pq estava com saudade do pessoal rsssss, menos Lucas, chega de UTI. Aaaahhhhh o tio Rogério também esteve aqui ontem.

Veio a Andréia (Red bull hehehe), a Patrícia (a técnica mais engraçada da UTI, tem um vocabulário próprio kkkkkkkkk uma figura em nome da lei e cheia de mistérios para resolver), a Camila e um rapaz affffff não lembro o nome dele, foi mau, são tantossss.

A tarde veio a amiga dele Letícia. Pessoal o quarto é o 809, e o horário de visitas é das 14 às 17 horas.

Hoje mais um dia de calorão e meus pés continuam uma bola rsss.

Vou dormir pq o Lucas já está dormindo a temposss.

Beijos e fiquem com Deus

 

ATENÇÃO: Programa sobre câncer infantil no PAPO DE MÃE (TV BRASIL), muito bom o programa. Informações sobre alguns sintomas da doença, tipos, depoimentos (dois casos de leucemia). Para quem perdeu o programa desta última quinta-feira, ainda há chance de assistir às reprises no DOMINGO, dia 14.03, às 13h30, na SEGUNDA, 12h30, e na TERÇA, 18h30.  As postagens no site do programa esta semana serão dedicadas ao Lucas. http://www.papodemae.com.br/